基本信息
题目：MiR-15b and miR-322 inhibit SETD3 expression to repress muscle cell differentiation
期刊：Cell Death and Disease
合作技术：mouse SETD3抗体定制
研究背景
SETD3是甲基转移酶家族中的一员，长期以来认为它是一个典型的组蛋白赖氨酸甲基修饰酶。但最近的研究表明，SETD3特异性地甲基化修饰细胞骨架蛋白β-actin上的组氨酸，暗示其功能的独特性。已经有报道显示，SETD3具有促进肌肉分化的功能，但是SETD3本身是如何被调控的还未可知。
武汉大学杜海宁教授课题组在国际学术期刊Cell Death and Disease在线发表了题为 “MiR-15b and miR-322 inhibit SETD3 expression to repress muscle cell differentiation”的研究论文。该工作揭示了SETD3在肌肉分化过程中被调控的信号通路。
研究发现两个功能极为重要的miRNA 称为miR-15b 和 miR-322在肌肉分化过程中结合在SETD3 mRNA的3’-UTR区域，抑制SETD3的表达，进而抑制肌肉分化过程。该研究小组进一步证明这两个miRNA受上游转录因子的调控，其中miR-15b受E2F1的正调控，miR-322受FAM3B的负调控。该研究发现了两个“转录因子-miRNA-表观因子”通路在肌肉分化过程中起到的重要作用，可能对将来肌肉相关疾病如横纹肌肉瘤等的治疗提供理论依据。
部分研究结果展示
其中关键性抗体mouse monoclonal anti-SETD3由武汉戴安生物技术有限公司提供。该抗体特异性的识别SETD3， 可用于Western Blotting， Immunofluorescence，无其它杂带和背景信号。
文章链接：https://www.nature.com/articles/s41419-019-1432-5
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